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    談靈敏度與穩(wěn)定性對(duì)實(shí)驗(yàn)的重要性

    發(fā)布時(shí)間: 2016-09-01  點(diǎn)擊次數(shù): 1329次

        假如要判定ELISA試劑盒的敏捷度,樣品應(yīng)該著眼于四周的疾病預(yù)防控制中央的數(shù)據(jù)為根據(jù),對(duì)試劑盒的敏捷度進(jìn)行了分析,通過對(duì)比套件結(jié)果與CDC日本腦炎病毒IgM抗體陽(yáng)性的結(jié)果,以及從疾病的發(fā)病樣品采集的天數(shù)分類,有著明顯的機(jī)能差異。通過試劑盒的檢測(cè)結(jié)果與CDC日本腦炎病毒IgM抗體陽(yáng)性的結(jié)果進(jìn)行了對(duì)比確定的尺度:分為低(P / ñ <10)、中(10≤P / ñ <20)、高(P / ñ ≥20)P / ñ,其主要依據(jù)是看P / ñ 的比例。
        因?yàn)楦鞣NELISA試劑盒的機(jī)能之間沒有明顯的水平差異,但是在InBios試劑盒檢測(cè)到的數(shù)據(jù)體現(xiàn)愈甚的原尺度低(P / N <10)以及介質(zhì)(10≤P / N <20)CDC JEV IgM抗體陽(yáng)性標(biāo)本的XCyton套件。不亂性包含長(zhǎng)期不亂性,開蓋不亂性,運(yùn)輸不亂性,有必要還要添加熱加速不亂性等。拿核酸類試劑來(lái)說(shuō),敏捷度有的時(shí)候叫zui低檢測(cè)線,就是拿一個(gè)已知濃度樣本稀釋下去,直到試劑盒檢測(cè)不出來(lái)為止,從而得到該試劑盒敏捷度到什么程度,特異性就是用該試劑盒檢測(cè)與目的病原微生物在相同感染部位的陰性樣本,檢測(cè)試劑盒是否泛起假陽(yáng)性結(jié)果,精密型比較簡(jiǎn)樸,檢測(cè)一份接近但高于zui低檢測(cè)線樣本重復(fù)十次,計(jì)算CV值,一般核酸類試劑要求小于5%,酶免不清晰。

        

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